Tumore raro: il caso del mesotelioma
Alcune forme di tumore raro sono in crescita nella popolazione occidentale. In particolare il caso del mesotelioma, una forma particolare di tumore ai polmoni, si segnala per la sua crescita costante negli ultimi decenni, a partire dagli anni ’70. Lo sviluppo di questo tumore raro è correlato all’esposizione all’amianto (o asbesto) e può impiegare un lungo periodo di tempo per manifestare sintomi specifici. E’ fondamentale che il paziente colpito da una forma di tumore raro trovi sostegno presso centri specializzati per la sua patologia.
GIMe.it, Gruppo Italiano Mesotelioma riunisce ricercatori di base e clinici attivamente impegnati nella ricerca, pre-clinica e clinica, inerente questa forma di tumore raro.
Il Gruppo si impegna nell’assistenza ai malati, nella ricerca costante di nuove cure e nella formazione di personale medico e sanitario.
Il mesotelioma è un tumore raro, della membrana di rivestimento del polmone (pleura) o dell'intestino (peritoneo), che è fortemente associato alla esposizione a fibre di amianto anche per basse dosi.
Questa forma di tumore raro ha un lungo periodo di latenza, diversi dei lavoratori esposti molti anni prima alla polvere fine d'amianto sviluppano ancora oggi neoplasie e malattie, dovute all'amianto.
Il mesotelioma maligno (MMe) è un tumore abbastanza raro, ma con crescente incidenza nella popolazione ed è la più seria tra le malattie correlate all'esposizione all'asbesto. Tra i fattori responsabili della gravità della prognosi sono da sottolinearsi la scarsa responsività alle terapie attualmente disponibili e le difficoltà diagnostiche.
Circa tre quarti dei mesoteliomi originano nella cavità toracica a partire dalla pleura e sono conosciuti come mesoteliomi pleurici. Il 10-20% insorgono nell'addome e prendono il nome di mesoteliomi peritoneali. Forme di questo tumore raro, più infrequenti sono i mesoteliomi pericardici ed i mesoteliomi testicolari, questi ultimi originanti dalla la porzione di peritoneo racchiusa nello scroto.
Ciascuno di questi mesoteliomi può essere ulteriormente classificato, in base alle caratteristiche delle cellule maligne, in tre sottotipi: circa il 50-70% di tutti i mesoteliomi sono di tipo epitelioide, mentre forme di tumore raro sono miste, dette anche bifasici (20-35%) e quelle sarcomatoidi (7-20%). Le possibilità terapeutiche sono le stesse per i tre tipi, ma l'epitelioide dimostra generalmente una maggiore responsività e quindi è quello caratterizzato da migliore prognosi.
I sintomi iniziali di un mesotelioma peritoneale o pleurico sono molto aspecifici e possono essere ignorati a lungo, erroneamente attribuiti ad altre malattie o semplicemente inquadrati tra i segnali di cattive abitudini di vita, come il fumo, l’'obesità, la sedentarietà.
GIMe.it è il sito di questa associazione no profit che riunisce ricercatori di base e clinici impegnati nella ricerca e nel trattamento delle forme di tumore rario prima fra tutte il mesotelioma e vuole rispondere alla necessità di fornire le informazioni di base riguardanti la natura di questo tumore, le possibilità terapeutiche attualmente disponibili, e gli studi sperimentali in atto. Inoltre si propone di facilitare i contatti tra pazienti ed i loro parenti ed i centri di riferimento nella ricerca e nel trattamento di tale malattia, disseminati sul territorio italiano.
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